L’Anémie Hémolytique Auto Immune chez l’enfant : Aspects épidémiologiques et thérapeutiques dans le service de pédiatrie du CHU de Sidi-Bel-Abbès

dc.contributor.authorIDI Gambo Aicha
dc.contributor.authorEncadreur : KANOUN Khedoudja
dc.date.accessioned2024-10-20T09:59:54Z
dc.date.available2024-10-20T09:59:54Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionMémoire master 2 Biologie
dc.description.abstractRésumé : ( Français ) L’anémie hémolytique auto immune (AHAI) est une maladie très rare comparativement aux autres maladies auto-immune, malgré sa rare incidence, cette maladie reste la plus fréquente des anémies hémolytiques acquise. Cette maladie est beaucoup plus idiopathique que secondaire (69% idiopathique contre 31% secondaire). Elle est la plus fréquente des anémies hémolytiques extra-corpusculaires chez l’enfant. Elle désigne, par définition, une anémie secondaire à la destruction des globules rouges par des anticorps dirigés contre les antigènes érythrocytaires autologues du patient. Le diagnostic se résume, en pratique, à la constatation, au cours d’une anémie type hémolytique, d’un TDA positif après exclusion des autres causes d’hémolyse. Nous avons réalisé une étude prospective portant sur 05 patients pris en charge dans le service de Pédiatrie du CHU de Sidi-Bel-Abbès sur une période allant de Février 2021 à Avril 2021. Ce travail a pour objectif d’étudier les paramètres épidémiologiques, clinique, paraclinique et thérapeutique des patients atteints d’anémie hémolytique auto immune chez l’enfant dans la région de Sidi-Bel-Abbès. Il s’agit d’une population d’âge moyen de 4±4.06 ans avec un sexe ratio F/H de 1,5. Le diagnostic est évoqué en présence d’un syndrome anémique, qui a été le motif de consultation chez tous les patients, avec un taux d’hémoglobine moyen au moment du diagnostic compris entre 5.0800±1.90578 g/dL (4 g/dL et 8,40 g/dL), et le TDA a été positif dans 40% des cas. La transfusion sanguine et la corticothérapie, qui constitue le traitement de 1ère ligne, ont été utilisées chez 100% de nos patients. Une réponse est observée chez tous les patients. Mots clé : Anémie Hémolytique Auto Immune – Hémolyse – Enfant - Prise en Charge . Abstract : ( Anglais ) Autoimmune hemolytic anemia (AHAI) is a very rare disease compared to other autoimmune diseases, despite its rare incidence this disease remains the most common acquired hemolytic anemia. This disease is much more idiopathic than secondary (69% idiopathic against 31% secondary). It is the most common extracorporeal hemolytic anemia in children. It designates, by definition, anemia secondary to the destruction of red blood cells by antibodies directed against the patient's autologous erythrocyte antigens. The diagnosis is summed up, in practice, to the observation, during a hemolytic type anemia, of a positive DAT after exclusion of other causes of hemolysis. We conducted a prospective study on 05 patients treated in the Pediatrics department of the UHC of Sidi-Bel-Abbès over a period from February 2021 to April 2021. The objective of this work is to study the epidemiological and clinical parameters, paraclinical and therapeutic of patients with autoimmune hemolytic anemia in children in the region of Sidi-Bel-Abbès. It is a population with a mean age of 4 ± 4.06 years with a sex ratio F / M of 1.5. The diagnosis is suggested in the presence of an anemic syndrome, which was the reason for consultation in all patients, with an average hemoglobin level at the time of diagnosis of between 5.0800 ± 1.90578 g / dL (4 g / dL and 8, 40 g / dL), and DAT was positive in 40% of cases. Blood transfusion and corticosteroid therapy, which is the first-line treatment, were used in 100% of our patients. A response is observed in all patients. Key words: Auto Immune Hemolytic Anemia - Hemolysis - Child - Management
dc.identifier.urihttps://dspace.univ-sba.dz/handle/123456789/1840
dc.language.isofr
dc.titleL’Anémie Hémolytique Auto Immune chez l’enfant : Aspects épidémiologiques et thérapeutiques dans le service de pédiatrie du CHU de Sidi-Bel-Abbès
dc.typeThesis
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