La sclérodermie systémique : Etude rétrospective a propos 7 cas dans le service de la médecine interne du CHU D’ORAN
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Date
2020-09-06
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Abstract
Résumé : ( Français )
Introduction : La Sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare dont l’étiologie précise est inconnue. Associée à un dysfonctionnement des cellules immunitaires, il existe deux principales formes selon l’extension cutanée, les formes limitées et les formes= diffuses.Les thérapeutiques conventionnelles reposent sur la combinaison de traitements immunomodulateurs et symptomatiques.
Objectif : Notre travail vise à décrire les caractéristiques cliniques, para-clinique, et le profil immunologique de la sclérodermie dans la région d’Oran.
Méthode : 7 patients sclérodermique ont été inclus dans cette étude rétrospective au niveau du service de la médecine interne de l’hôpital universitaire "Benzerdjeb" de la wilaya d’Oran Résultats :85.71 % femmes et 14.29 % hommes ont participé à notre étude, l'âge moyen du diagnostic était de 67 ans (54 à 78 ans). Tous les patients .étaient hypertendus. Les douleurs abdominales étaient le symptôme le plus fréquent. En ce qui concerne les atteintes de la sclérodermie, 42.9% des cas souffraient du refluxgastrooesophagien,suivi pardes problèmes
respiratoires ainsi que des ulcères (28.6%) .
Au total 85.71% des patients présentaient le syndrome de Raynaud. La forme la plus fréquente de la sclérodermie était la sclérose cutanée à 57.14%, suivi respectivement par la sclérodermie systémique diffusée à 28.57% et la sclérodermie systémique limitée à14.29%.
Conclusion : un diagnostic précoce, ce qui devrait être possible grâce aux nouveaux critères de classification et l’identification des patients sert à éviter de développer une atteinte sévère d’organe, à l’aide de marqueurs biologiques sériques ou génétiques.
Mots clé: sclérodermie ; profil clinique ; profile para clinique.
Abstract : ( Anglais )
Introduction: Systemic scleroderma is a rare autoimmune disease with a known etiology.
Associated with a dysfunction of the immune cells, there are two main forms according to the cutaneous extension, the limited forms and the diffuse forms. Conventional therapies are based on the combination of immunomodulatory and symptomatic treatments.
Objectif: The aim of our study was to describe the clinical, Para-clinical and immunological profile of scleroderma.
Methods: 7 scleroderma patients were enrolled in the study based on medical records at the level of the internal medicine department of the "Benzerdjeb" university hospital in the province of Oran.
Results: 85.71% females patients and 14.29% men patients were included in our study, with an average age at diagnosis of 67 years and mean age of 67 years (54 to 78 years). All patients were hypertensive. Abdominal pain was the most frequent symptom. Regarding the scleroderma, 42.9% suffered from gastro-esophageal reflux, followed by pulmonary problems as well as ulcers (28.6%).
85.71% of patients had Raynaud's syndrome. The most common form of scleroderma was cutaneous sclerosis (57.14%), followed respectively by diffuse systemic sclerosis (28.57%) and limited systemic sclerosis (14.29%).
Conclusion: early diagnosis, which should be possible thanks to the new classification criteria and the identification of patients, serves to prevent the development of severe organ damage, using serum or genetic markers.
Key words: scléroderma; clinical profile; para-clinical profile.m
Description
Mémoire master 2 biologie
