ELABORATION DE DIFFERENTES FORMES A LIBERATION PROLONGEE DU "2-AMINOTHIAZOLE" PAR COPOLYMERISATION, MICROENCAPSULATION ET FORMULATION DE GELULES
Loading...
Date
2018-09-19
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
الملخص(بالعربية)
الملخص: بنيت هذه الأطروحة أساسا على تطبيق بعض التقنيات والأشكال الغالينية للعامل الفعال: " 2 – أمينوتيازول " (كونه فعالا ضد الإفراط اليودي في الغدة الدرقية) وهذا بطرق مختلفة: كيميائية، فيزيائية وفيزيوكيميائية.
• نتطرق في بادئ الأمر إلى دراسة تحرير هذا الأخير انطلاقا من صيغات مصنعة (جزيئات أحادية ومماكبات مشتركة) إذ بينت النتائج أن تحرير يتأثر بالوزن الجزئي للحوامل وأن هذا الأخيرة رغم أنها قد قللت من عدد الجرعات إلا أنها تظل غير بيولوجية التحليل.
• كجزء ثاني قمنا بتصنيع كيميائي لمماكبات أسترية بيولوجية التحليل وذلك لدراسة التحرير عبرها مما أدى إلى استنتاج أنه لكل من: الشكل، التكوين ونوع القالب تأثير كبير على استخلاص العامل الفعال. أما الجزء الثالث خاص بالميكروكبسلة بتبخر المحلل الذي يسمح بتحضير أنظمة ميكروسكوبية (ميكروكورات) من نوع متراصة، وذلك للحصول على أنظمة جديدة حاملة للعامل الفعال ذات التكوين المحدد والخواص المراقبة (الحجم، النسبة في القالب، الطونسيوأكتيف المستعمل ...) قصد تأمين التحرير المراقب.
• وآخر تطبيق عملي كان وضع تركيبة ملائمة وملأ كبسولات جيلاتينية بالميكروكبسولات المصنعة آنفا وهذا لإعطائها شكلا صيدلانيا.
•
الكلمات المفتاحية: تحرير ممدد الأجل – شكل غليلي – مماكبات بيولوجية التحليل – ميكروكبسلة بتبخر المحلل – عامل فعال – ضد الإفراط اليودي الدرقي.
Résumé (Anglais) :
Abstract :This thesis concerns the application of certain techniques of formulation of galenic forms by different ways: chemical, physical and physico-chemical.
The first part concerns the study of 2-aminothiazole antithyroidian drug release from the synthesized formulations (monomer and copolymers supports). Results showed that the drug release is influenced by the molecular weight of polymers supports.The second part concerns the synthesis of biodegradable polyesters used as matrices in the study of the release our antithyroidian from microparticles based on these vectors.The third part concerns the microencapsulation by evaporation of solvent which allow the elaboration of several microscopic systems (microspheres) of monolithic type, to obtain new devices
charged of 2-aminothiazole to insure a controlled drug release. Finally we've formulate capsules made on gelatine and wich contain a dose of 100mg on synthezised microspheres.
Keywords: controlled drug release, galenic forms, microencapsulation, evaporation of solvent, diffusion.
Résumé (Français):
Résumé :Cette thèse porte sur l’application de certaines techniques de formes galéniques de principe actif par différentes voies : chimiques, physiques et physico-chimiques.La première partie s’intéresse l’étude de la libération de l'agent antithyroïdien 2-aminothiazole à partir des formulations synthétisées (monomère et copolymères supports). Les résultats ont montré que la libération est influencée par le poids moléculaire des supports.La deuxième partie porte sur la synthèse de polyesters biodégradables que nous avons utilisés par la suite comme matrices pour la microencapsulation du 2-aminothiazole.
La troisième partie concerne la microencapsulation par évaporation de solvant qui a permis l’élaboration de divers systèmes microscopiques (microsphères) de type monolithique toujours à partir des trois polyesters et de l'éthylcellulose comme polymères vecteurs , afin d’obtenir de nouveaux systèmes chargés du 2-aminothiazole, dans le but d’assurer une libération prolongée.
Comme étape finale, nous avons formulé et élaboré des géllules en gélatine à base des microsphères.
Mots clés : Polymère biodégradable, matrice, microparticules, antithyroidien, évaporation de solvant, diffusion.
